Wie viele Schwangere machen einen NIPT-Test?

von

Im Jahr 2024 haben fast die Hälfte aller Schwangeren in Deutschland einen NIPT (Nicht-Invasiven Pränataltest) durchführen lassen, mit einer Steigerung auf durchschnittlich fast 48,2 %, wobei ältere Schwangere (ab 36 Jahren) den Test noch häufiger nutzen (rund 67 % in 2024). Der Test, der seit 2022 von Krankenkassen bezahlt wird, hat sich von einer Entscheidungshilfe zu einer Art Routine entwickelt, was zu ethischen Diskussionen führt, da er oft ohne konkreten Verdacht angewendet wird.

Wie viel Prozent der Schwangeren machen einen NIPT-Test?

Besonders häufig entschieden sich ältere Schwangere für den nicht-invasiven Pränataltest (NIPT). Der Barmer-Analyse zufolge ließen im Jahr 2024 deutschlandweit 66,9 Prozent der Schwangeren ab 36 Jahren diesen Bluttest durchführen. In Sachsen-Anhalt lag die Zahl mit 76,6 Prozent besonders hoch.

Wann ist es zu spät für den NIPT-Test?

Die Tests an zellfreier DNA sind grundsätzlich nach 9 vollendeten Wochen (9+0 SSW) möglich. Wir empfehlen jedoch Schwangeren, die sich für einen DNA-Test interessieren, vor ihrer Entscheidung eine individuelle genetische Beratung und eine Ultraschalluntersuchung zwischen 11 und 13 Wochen (11+0 bis 13+6 SSW).

Wie viele Frauen machen Pränataldiagnostik?

Im vergangenen Jahr haben 44,8 Prozent der schwangeren Frauen einen sogenannten nicht-invasiven Pränataltest gemacht, wie die Barmer mit Blick auf eine Analyse der Daten eigener Versicherter mitteilte. 2023 waren es 34,4 Prozent.

Wie viele Frauen treiben bei Trisomie 21 ab?

Durchschnittlich entscheiden sich neun von zehn Frauen und Paare bei der Diagnose Trisomie 21 für einen Schwangerschaftsabbruch.

Umstrittener Trisomie-Bluttest für Schwangere jetzt Kassenleistung

31 verwandte Fragen gefunden

Welche Frau hat das größte Risiko, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen?

Mit zunehmendem Alter der Schwangeren steigt das Risiko für Chromosomenstörungen. Die bekannteste ist die Trisomie 21, auch Down-Syndrom genannt. Bei einer 35-jährigen Frau beträgt das Risiko, ein Kind mit Trisomie 21 zu bekommen, 1 : 350.

Kann eine Schwangerschaft nach einem NIPT abgebrochen werden?

Die Ergebnisse des NIPT können als Grundlage für Entscheidungen über weitere diagnostische Verfahren und die Schwangerschaftsbetreuung dienen, einschließlich möglicher Optionen für einen Schwangerschaftsabbruch . Da es sich beim NIPT um einen Screening-Test und nicht um einen Diagnosetest handelt, empfehlen klinische Leitlinien die Bestätigung durch ein invasives Verfahren.

Wie viele Menschen erhalten ein hohes NIPT-Risiko?

Ergebnisse. Die Frauen berichteten überwiegend von positiven Erfahrungen mit dem NIPT, und 95 % der Befragten gaben an, sich in einer zukünftigen Schwangerschaft erneut einem NIPT unterziehen zu wollen. Die meisten Befragten erhielten ein Ergebnis mit niedrigem Risiko, 2,2 % erhielten ein Ergebnis mit hohem Risiko.

Wie oft wird Trisomie 21 falsch diagnostiziert?

„Der Test ist auffällig“: Wie zuverlässig das Ergebnis ist, hängt stark vom Alter der Frau ab: Bei 40-jährigen Frauen bestätigt sich ein auffälliges Testergebnis für Trisomie 21 häufig (in 93 von 100 Fällen). Bei 20-jährigen Frauen hingegen ist der Verdacht in jedem zweiten Fall falsch (in 48 von 100 Fällen).

Welches Land hat das meisten Down-Syndrom?

In Deutschland leben 30.000 bis 50.000 Menschen mit Down-Syndrom, in den USA sind es 100.000 bis 150.000. Auf 650 Geburten fällt schätzungsweise eine mit Trisomie 21.

Warum wird Trisomie 21 im Ultraschall nicht erkannt?

Grundsätzlich können Erkrankungen nicht im Ultraschall erkannt werden, wenn sie keine Organauffälligkeiten bewirken. Hierzu zählen zum Beispiel Stoffwechselerkrankungen, Syndrome sowie manche genetische Erkrankungen wie die Trisomie 21.

Bis wann darf man bei Trisomie 21 abtreiben?

Hierunter fallen insbesondere auch kindliche Beeinträchtigungen wie Trisomie 21. Es gibt keine zeitliche Frist, Spätabbrüche nach der 22. Schwangerschaftswoche bedürfen aber immer einer medizinischen Indikation.

Was kostet ein Trisomie 21 Test?

Seit dem 01.07.2022 werden die Kosten für die nicht invasive pränatale Testung (NIPT) zur Bestimmung der drei Trisomien 21,18 und 13 bei Schwangeren in vielen Fällen durch die GKV (Gesetzliche Krankenversicherung) übernommen. Für Selbstzahler betragen die Kosten gemäß GOÄ 214,50 €.

In welcher Woche ist Abgang am häufigsten?

Die meisten Fehlgeburten passieren in den ersten 12 Schwangerschaftswochen (Frühschwangerschaft), mit einem Höhepunkt oft zwischen der 5. und 7. Woche, wenn sich Organe entwickeln und chromosomale Störungen oft zum Abbruch führen. Etwa 85 % aller Fehlgeburten finden in den ersten 12 Wochen statt, wobei die Wahrscheinlichkeit mit jeder Woche weiter abnimmt. 

Wie viele Kinder sind nicht geplant?

Global gilt fast jede zweite Schwangerschaft als unbeabsichtigt. 61 Prozent dieser Schwangerschaften endeten mit einem Abbruch. 23 Prozent der Befragten hatten einen unerfüllten Kinderwunsch; über 40 Prozent von ihnen mussten diesen Wunsch ganz aufgeben.

Wann zahlt die Krankenkasse den NIPT-Test?

Der nicht invasive Pränataltest NIPT kann Hinweise auf die Trisomien 13, 18 und 21 geben. Er wird von den Krankenkassen bezahlt, wenn Arzt und Patient gemeinsam zu der Überzeugung kommen, dass der Test in der persönlichen Situation der Schwangeren notwendig ist.

Welcher Elternteil vererbt das Down-Syndrom?

Das Down-Syndrom ist in den allermeisten Fällen nicht erblich. Es entsteht spontan und rein zufällig bei der Zell-Teilung. In sehr seltenen Fällen liegt beim Vater oder bei der Mutter eine sogenannte Translokation vor.

Welche Anzeichen für Trisomie 21 gibt es in der Schwangerschaft?

Trisomie 21 in der Schwangerschaft wird durch eine Kombination von Ultraschall (Nackentransparenz) und Bluttests (NIPT, Double Test) früh erkannt, oft schon ab der 10. bis 14. Schwangerschaftswoche, mit hoher Wahrscheinlichkeit. Ein auffälliges Ergebnis bei diesen Screening-Verfahren erfordert meist eine invasive Diagnostik (Fruchtwasseruntersuchung/Amniozentese) zur sicheren Bestätigung, da Screening-Tests nur die Wahrscheinlichkeit, nicht aber die Diagnose liefern.
 

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass mein Kind behindert wird?

Die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit einer Behinderung zu bekommen, liegt statistisch bei etwa 3 bis 7 %, wobei die meisten Kinder gesund zur Welt kommen, aber nur ein kleiner Teil davon durch vorgeburtliche Diagnostik erkennbar ist. Das Risiko variiert stark je nach Art der Behinderung (z. B. Herzfehler häufiger) und steigt mit dem Alter der Mutter, besonders bei chromosomalen Anomalien wie dem Down-Syndrom. Generell sind die meisten Behinderungen (ca. 90 %) nicht angeboren, sondern entwickeln sich später im Leben. 

Wie viele Frauen machen NIPT?

NIPT wird durchschnittlich bei 482 von 1.000 Schwangerschaften und somit häufig eingesetzt.

Ist ein NIPT ohne zusätzliches Erst-Trimester-Screening sinnvoll?

Ein NIPT ohne Erst-Trimester-Screening kann in bestimmten Situationen sinnvoll sein, insbesondere wenn es um eine präzise und frühe Risikoeinschätzung für Chromosomenstörungen geht. Der NIPT bietet eine sehr hohe Genauigkeit und ein geringeres Risiko von falsch-positiven Ergebnissen als das Erst-Trimester-Screening.

Wie oft liegt der NIPT-Test falsch?

Trisomien - Falsch positive Testergebnisse:

400 Fällen ein falsch positives Testergebnis erhoben. Bei 1125 erwarteten Fällen von Down-Syndrom wäre ein positives (auffälliges) NIPT-Ergebnis daher nur in knapp 75 % richtig. In 25 % wird der Verdacht durch eine nachfolgende invasive Diagnostik nicht bestätigt werden.

Wann ist es zu spät für den NIPT-Test?

Die Tests an zellfreier DNA sind grundsätzlich nach 9 vollendeten Wochen (9+0 SSW) möglich. Wir empfehlen jedoch Schwangeren, die sich für einen DNA-Test interessieren, vor ihrer Entscheidung eine individuelle genetische Beratung und eine Ultraschalluntersuchung zwischen 11 und 13 Wochen (11+0 bis 13+6 SSW).

Kann man nach einem NIPT-Test abtreiben?

Ein Schwangerschaftsabbruch kommt für sie nicht infrage. Nicht alle, die sich für solche Untersuchungen entschei- den, möchten die Schwangerschaft später abbrechen. Ein Testergebnis kann auch Anlass sein, sich auf ein Kind mit Trisomie einzustellen und sich vorzubereiten.

Was tun bei auffälligem NIPT-Test?

Der auffällige NIPT verweist auf ein erhöhtes Risiko für eine der drei genannten Chromosomenstörungen, stellt jedoch keine Diagnose dar. Es sollte - falls nicht bereits zeitnah erfolgt – eine ausführliche Ultraschalluntersuchung durchgeführt werden.